研究小组发现一种蛋白质具有意想不到的前病毒作用

Paul-Ehrlich-Institut 的一个研究小组对人鸟苷酸结合蛋白 1 (GBP1) 在丙型肝炎病毒感染中的作用获得了重要见解。他们的结果表明，GBP1 在 HCV 生命周期中发挥了一种以前未知的功能，即前病毒因子的功能。

与之前的假设相反，该蛋白质不会抑制感染，而是会促进感染。GBP1 是通过干扰素治疗诱导的。因此，发表在PLOS Pathogens上的这项研究表明，基于干扰素的疗法应考虑免疫调节因子的不同作用模式。

丙型肝炎病毒 (HCV) 是一种来自黄病毒科的 RNA 病毒，可引起慢性肝病，影响全球约 5800 万人。目前还没有针对 HCV 的疫苗。

HCV 感染的结果之一是免疫系统产生 I 型和 III 型干扰素 (IFN)。干扰素随后介导抗病毒和免疫调节活性。IFN 诱导某些分子，例如鸟苷酸结合蛋白 (GBP)，其中也包括 GBP1。有多种报告描述了 IFN 诱导型 GBP 对各种病毒的抗病毒作用。

Paul-Ehrlich-Institut 病毒学部门负责人 Eberhard Hildt 教授工作组的 Daniela Bender 博士领导的研究人员在最新的工作中研究了 GBP1 在 HCV 感染中的作用。

研究人员在研究中进行了多项实验，包括实时定量PCR(聚合酶链式反应)、蛋白质印迹分析、共焦激光扫描显微镜(CLSM)、高分辨率STED(受激发射损耗)显微镜，以及病毒滴定和报告基因测定。研究小组观察到 HCV 会诱导 GBP1 的表达(基因读取)。