新传媒网沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所的研究人员发现了一种蛋白质，它是由常见遗传错误引起的血癌发展的关键。
这一发现是理解高水平的 MYC 蛋白质如何驱动癌症发展的难题中缺失的一部分，并且可能会导致未来早期治疗甚至可能预防这些癌症的策略。
70% 的人类癌症的 MYC 水平异常高，这迫使细胞异常快速生长。
沃尔特和伊丽莎霍尔研究所的 Stephanie Grabow 博士、Brandon Aubrey 博士、Andreas Strasser 教授及其同事发现，可以通过降低另一种称为 MCL-1 的蛋白质的水平来预防由 MYC 驱动的血癌。该研究今天发表在《细胞报告杂志。
Grabow 博士表示，正在发育的癌细胞依赖于 MCL-1，这种蛋白质可以通过防止程序性细胞死亡(细胞凋亡)来保持受压细胞的存活。“没有人意识到，经历癌变的细胞对于 MCL-1 水平相对较小的降低是多么脆弱，”她说。“我们发现 MCL-1 对于在导致健康细胞转变为癌细胞的压力事件中 保持正在发育的癌细胞存活至关重要。
Grabow 博士说：“这一结果特别令人兴奋，因为 MCL-1 抑制剂已经作为抗癌药物正在开发中。”“我们的同事之前发现，降低 MCL-1 的活性是治疗 MYC 驱动的恶性癌症的一种有前途的策略。现在我们已经证明，同样的方法可能能够从一开始就预防这些癌症的形成。”
奥布里博士也是皇家墨尔本医院的临床血液学家，他表示这项研究可以为未来预防癌症的策略提供信息。
他说：“早期治疗甚至癌症预防可能是比在癌症已经形成并使人患病后进行治疗更有效的抗癌方法。”
