基于人群的研究中的大规模蛋白质组学可能有助于更好地了解疾病

在《自然》杂志上发表的一篇文章中，安进制药公司子公司 deCODE Genetics 的科学家展示了血浆蛋白质组学如何有助于更好地了解疾病。

该研究的重点是血浆蛋白质组，使研究小组发现了各种疾病与特定蛋白质水平之间的关联。deCODE Genetics 科学家、该论文的资深作者之一帕特里克·苏勒姆 (Patrick Sulem) 表示：“测量基于人群的大量蛋白质能够发现循环生物标志物并及早发现疾病。”

此外，科学家们利用影响蛋白质水平的遗传因素来阐明序列变异关联与疾病发生发病机制之间的生物学联系。deCODE Genetics 的科学家 Kári Stefánsson 表示：“序列变异与疾病之间的生物学关系通常难以捉摸。将蛋白质基因组学纳入分析可以揭示疾病发展的分子机制。”

科学家们在 Olink Explore 平台上使用 2,941 项免疫分析，分析了来自英国生物银行的约 50,000 名欧洲、非洲和亚洲血统个体的数据。这些数据由英国生物银行制药蛋白质组学项目 (UKB-PPP) 生成，该项目是由包括安进在内的 13 家生物制药公司组成的联盟，研究循环蛋白质生物标志物。

作者将这些发现与之前的一项研究进行了比较，他们在 SomaScan平台上使用 4,907 个基于适配体的检测分析了约 40,000 名冰岛人的数据。他们总共确定了序列变异和蛋白质水平之间的超过 80,000 个关联，以及疾病和其他性状与蛋白质水平之间的超过 500,000 个关联。

当使用这两个平台检查一部分样本时，科学家们观察到蛋白质水平测量结果存在差异。平台之间的这些差异影响了循环疾病生物标志物的发现以及同时 影响蛋白质水平和疾病表现的遗传因素的检测。