新传媒网耶鲁大学的科学家开发了一种新的基因传递和免疫细胞工程技术，有可能推进癌症和其他疾病的细胞疗法。
过继细胞疗法(ACT)也称为细胞免疫疗法，利用患者自身的免疫系统来治疗癌症等疾病。
通过在实验室中对免疫 T 细胞进行基因改造，通过 CAR T 细胞疗法转移这些“活药物”，在更有效地靶向和破坏肿瘤细胞方面取得了重大临床成功。
免疫细胞工程对于细胞疗法的生产、研究和开发至关重要，目前大多数用于临床试验的 CAR-T 细胞都是由慢病毒或逆转录病毒系统产生的。但这些来源由于其制造相对安全、寿命短以及在某些情况下细胞毒性风险较高而存在局限性。
由遗传学副教授 Sidi Chen 领导的耶鲁大学系统生物学研究所的一个研究小组开发了一种新的基因传递系统，以产生一种名为 MAJESTIC(稳定治疗性免疫细胞的 mRNA AAV-睡眠-美容联合工程)的卓越细胞工程系统。MAJESTIC系统是mRNA、转座子和腺相关病毒(AAV)等基因递送方法的有机组合，优于现有的细胞治疗基因递送平台。
科学家们在《自然生物医学工程》上发表了一篇文章，展示了新系统如何以更高的效率、更低的细胞毒性和稳定的转基因表达将 转基因传递到人类免疫细胞和其他细胞类型中，从而安全地生产 CAR-T 细胞和其他治疗性免疫细胞。
MAJESTIC 系统的多功能性所提供的优势可能会导致批准用于治疗癌症和其他疾病的基于免疫细胞的疗法的数量和种类增加。
