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鞘脂和补体信号之间的联系可能是阻止癌症转移的关键

MUSC 霍林斯癌症中心的研究人员已经确定了可能是阻止癌细胞扩散的关键分子相互作用序列。目前,没有可靠的治疗方法来预防转移,这是实体癌性肿瘤死亡的主要原因。这项工作发表在Cell Reports上,首次揭示了调节肿瘤内细胞间通讯以增加癌细胞迁移和转移的两组重要分子之间的联系。

癌症的复杂性给研究人员、肿瘤学家和患者带来了许多挑战。“癌症不是单一细胞、单一蛋白质或单一治疗疾病。它是一个复杂的过程,这就是为什么还有那么多我们不了解的原因。癌症转移是大约 90% 的癌症死亡的原因,并且挑战在于我们仍然不了解导致转移的生物学机制,” SmartState Endowed 脂质组学和药物发现主席 Besim Ogretmen 博士说。

为了开发新的抗癌治疗方法,Ogretmen 的实验室研究了鞘脂(一类脂肪分子)如何在癌细胞中发挥作用。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是大多数鞘脂化学反应中的中心脂质。鞘脂生物学专家 Ogretmen 发表了多项研究,证明了 S1P 在癌症发展和进展中的功能。

导致这一新发现的想法是在与同事 Carl Atkinson 博士的随意头脑风暴讨论中产生的,Carl Atkinson 博士是 MUSC 的前研究员和补体生物学领域的专家。

“鞘脂信号和补体信号有相似之处,并且都在癌症中起作用。我们互相询问是否可以看出鞘脂信号和补体信号之间是否存在任何串扰,但我们在文献中没有发现任何东西。这导致我们开始这个项目是为了回答目前悬而未决的问题,”Ogretmen 说。

补体系统是免疫系统的一部分,可以消灭病原体并帮助身体在受伤或感染后愈合。然而,过去五年的研究表明,一些肿瘤可以开启补体系统,从而改善肿瘤细胞的存活和转移。

理解生物系统之间的来回交流,而不仅仅是单个分子,是理解癌症和改进治疗的未来,因为体内的生物系统是相互交织的。Ogretmen 的小组与 Atkinson 和 Hollings 研究员、微生物学和免疫学教授兼补体专家 Stephen Tomlinson 博士密切合作,旨在了解两个关键系统——S1P 和补体——如何联系以及它们如何协调癌症转移.虽然大多数研究人员只关注一种癌症类型,但这项工作是独一无二的,因为这些发现适用于多种类型的实体瘤。

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