新传媒网澳大利亚研究人员发现，在罕见的遗传性阿尔茨海默病中，血液中发生了生化变化。这些脂肪样物质的变化可能会提出一种在大脑发生重大损害之前诊断所有形式的阿尔茨海默病的方法。
在今天发表在《阿尔茨海默病杂志》上的一篇文章中，由来自 CRC 心理健康中心和埃迪斯科文大学的 Ralph Martins 教授领导的澳大利亚研究小组检查了20 名携带导致罕见遗传性阿尔茨海默病的突变的人的血脂谱。 ，称为家族性阿尔茨海默病。
使用显性遗传阿尔茨海默病网络 (DIAN) 研究的样本，研究人员发现，与对照组相比，携带导致这种阿尔茨海默病的突变的人血浆中特定脂质的水平也发生了变化。这项初步研究与之前发表的关于最常见的阿尔茨海默氏病脂质的研究相结合，表明脂质代谢的特定变化可以用作阿尔茨海默氏病的预测测试。
目前，最常见、散发性的阿尔茨海默病很难诊断，除非症状明显并且大脑发生严重损害;这项研究的结果可能为合适的诊断标记物提供线索。虽然结果令人兴奋，但由于该研究的试点性质，参与研究的研究人员敦促谨慎行事。
