葡萄糖依赖性促胰岛素多肽可预防小鼠饮食诱导的肥胖

激素葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 被认为是导致肥胖的。相比之下，GIP 受体激动剂 (GIPRAs) 在肥胖小鼠模型中表现出摄食和体重下降。因此，GIP 和 GIPRA 发挥的确切作用仍然难以捉摸。最近，研究人员证明了用 GIPFA-085(一种长效 GIPRA)治疗饮食诱导的肥胖小鼠会出现急性进食抑制和体重减轻。他们的发现为糖尿病和肥胖症的 GIP 治疗提供了科学依据。

肥胖、2 型糖尿病及其相关并发症每年导致全球数百万人死亡。虽然生活方式干预可以减缓这些疾病的进展，但明显缺乏经过验证且安全的肥胖治疗方法。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 是一种由小肠释放的肠促胰岛素激素，可在进食后刺激胰岛素分泌。

虽然一些研究人员表明 GIP 会促进肥胖，但其他研究人员却提出了相互矛盾的证据，证明 GIP 受体激动剂 (GIPRAs) 与 GIP 具有基本相同的功能，可预防该疾病。因此，有必要阐明 GIP 和 GIPRA 对体重和摄食的机制和影响。

最近，来自日本的研究人员能够证明 GIPFA-085 是一种长效 GIPRA，它能以持续的方式急剧抑制进食并降低饮食诱导的肥胖 (DIO) 小鼠的体重。关西电力医学研究所和岐阜大学医学研究生院的Toshihiko Yada博士带领的研究团队做出了这一重要发现，该发现已发表在《糖尿病、肥胖和新陈代谢》杂志上。

该团队还包括来自岐阜大学医学研究生院和单一医学创新转化研究中心的 Wanxin Han 博士和 Daisuke Yabe 博士以及来自关西电力医院的 Yutaka Seino 博士。